ថ្ងៃ | ការិ.ពាណិជ្ជកម្ម : 097 780 51 35 / 069 351 368 ការិ.និពន្ធ : 012 304 401 E-mail: areyathor@yahoo.com
Breaking News :
 ដីគម្របព្រៃឈើដែលជាតំបន់ប្រើ ប្រាស់ច្រើនយ៉ាងនៅក្នុងស្រុកកំពង់លែង កំពុងទទួលរងនូវការបាត់បង់ ជាបន្តបន្ទាប់ ពីសំណាក់អ្នកមាន លុយមានអំណាច កាប់ឆ្ការ ឈូស ឆាយទន្រ្ទានយកចែកគ្នាលក់ជារៀង រាល់ថ្ងៃ ដោយពុំមានការបង្ក្រាប​  ||     ល្បីមេឈ្មួញឈើ ម្នាក់ឈ្មោះ ហាក់ កំពុងដឹកជញ្ជូនយ៉ាងរលូនក្នុងខេត្តក្រចេះ​  ||     លេចឮព័ត៌មាន! មន្ត្រី​យោធា​ និង​ជា​ថៅកែ​ភាស៊ី​ នៅ​រង្វង់​មូល​បឹង​ត្រកួនថា ជំរិត​ទារលុយ​គោយន្ត​ឆ្លងកាត់?​  ||     មេឈ្មួញជើងខ្លាំង ឈ្មោះចែស្រី កំពុងដឹកជញ្ជូនយ៉ាងរលូនក្នុងខេត្តក្រចេះ​  ||     រោងសិប្បកម្មធំៗ កន្លែងស្ថិតនៅភូមិមេម៉ងឃុំមេម៉ងស្រុកកែវសីមា សង្ស័យមន្ត្រីជំនាញមើលរំលង​  ||   

» ព័ត៌មានជាតិ » កម្ពុជា​សិក្សា​ស្វែងយល់​ពី​ការព្យាបាល​ដោយ​ចលនា​អ្នកជំងឺ ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា ឬ ជំងឺ​ឈាមរាវ​

កម្ពុជា​សិក្សា​ស្វែងយល់​ពី​ការព្យាបាល​ដោយ​ចលនា​អ្នកជំងឺ ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា ឬ ជំងឺ​ឈាមរាវ​

​ភ្នំពេញ​៖ ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា (Eemophilia) ដែល​គេ​ស្គាល់​ជា​ភាសា​រថា​ជា​ជំងឺ​ឈាម​ក្រ​កក​ឬ​ជំងឺ​ឈាមរាវ គឺជា​ជំងឺ​ម្យ៉ាងដែ​លអាច​បណ្តាលឱ្យ​ហូរឈាម​ធ្វើ​ឲ្យ​មនុស្ស​ធ្លាក់​ក្នុង​ពិការភាព​ឬ​បាត់បង់​ជីវិត​។ ដោយសារ​ប្រភេទ​ជំងឺ​នេះ​គេ​កម្រ​នឹង​បាន​ជួបប្រទះ​នោះ ទើប​មនុស្ស​ភាគច្រើន​មិនសូវ​ចាប់អារម្មណ៍ ប៉ុន្តែ​ជំងឺ​ប្រភេទ​នេះ​អាច​នឹង​កើតមាន​ទៅលើ
​មនុស្ស​គ្រប់​វ័យ និង​ជា​ប្រភេទ​ជំងឺ​ដំណរ​ពូជ​។ ដូច្នេះ ហើយ​បានជា​សមាគម​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​កម្ពុជា សហការ​ជាមួយ​មូលនិធិ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​ញ៉ូ​ហ្សេ​ឡែ​ន​ផ្តើមគំនិត​បង្ហាញ​ជា​លើកដំបូង​អំពី​ការព្យាបាល​ដោយ​ចលនា​ទៅលើ​អ្នកជំងឺ និង​គ្រួសារ​អ្នក​កើត​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា អំពី​ការបង្ការ ការពារ ដោយ​ចលនា កាលពី​ព្រឹក​ថ្ងៃទី​៣១​សីហា​ឆ្នាំ​២០១៣​នៅ
​សណ្ឋាគារ​កាំបូឌីយ៉ាណា ដោយមាន​ការចូលរួម​ពី​អ្នកជំងឺ និង​គ្រួសារ​ជាង​៥០​នាក់​។​
​លោក គង់ ស៊ីថាន ប្រធាន​សមាគម​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​កម្ពុជា​បាន​លើកឡើងថា អ្នកជំងឺ​ដែលមាន​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​នេះ គឺ​មិន​មានការ​ហូរឈាម​លឿន​ជាង​មនុស្ស​ធម្មតា​នោះទេ ប៉ុន្តែ​ការហូរ​ឈាម​នេះ មាន​រយៈពេល​យូរ​ជាង​មនុស្ស​ធម្មតា ដោយសារតែ​ឈាម​របស់​អ្នកជំងឺ​មិនមាន​សារធាតុ កត្តា​ឈាមកក (Clotting Factor)​គ្រប់គ្រាន់  ឬ ប្រូតេអ៊ីន​ម្យ៉ាង​នៅក្នុង​ឈាម​ដែល​អាច​ត្រួតពិនិត្យ​ទៅលើ​ការ​ហូរឈាម​។ ដែល​គេ​ចាត់ទុកថា​ជា​ប្រភេទ​ជំងឺ​មួយ​ដ៏​កម្រ​ក្នុងចំណោម​មនុស្ស​១០,០០០​នាក់ មាន​ម្នាក់ ដែល​កើតមក​មាន​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា នេះ​បើ​យោងទៅតាម​ស្ថិត​របស់​ពិភពលោក​។ ដោយឡែក​នៅ​កម្ពុជា មាន​អ្នកជំងឺ​ប្រភេទ​នេះ​ប្រហែលជា​៥០០០​នាក់​។​
​លោក គង់ ស៊ីថាន បន្តថា ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា (​ជំងឺ​ឈាមរាវ​)​នេះ​ចែកចេញជា​៣​ប្រភេទ គឺ​ទី​១​កម្រិត​ស្រាល (A) មនុស្ស​អាច​រស់​ដោយ​មិនចាំបាច់​ពឹងផ្អែក​ទៅ​ថ្នាំពេទ្យ​អ្វី​ទាំងអស់  តែ​មិនអាច​ធ្វើការ​ធ្ងន់​បានទេ (​លេង​កីឡា ហក់លោត លីសែង​)​វា​អាច​នឹង​ងាយ​ធ្វើឱ្យ​យើង​ហើម​ជាំ​ទៅលើ​សារពាង្គកាយ​ឬ​អាច​បង្ករ​ឲ្យ​មានការ​ហូរឈាម​នៅតាម​ស​ន្លា​ប់ ទី​២ កម្រិត​មធ្យម B និង​ទី​៣​កម្រិតធ្ងន់ (​កត្តា​កង្វះ​ឈាម​) មិនអាច​ធ្វើការ​ងារ​បា​ន​អ្វី​ទាំងអស់ ។
ជំងឺ​ប្រភេទ​អាច​កើតមានឡើង​តាមរយៈ​កត្តា​តំណពូជ និង​ជា​ជំងឺ​ម្យ៉ាងដែ​លអាច​កើតឡើង​ដោយ​ឯងៗ​ទៅលើ​មនុស្ស​គ្រប់​វ័យ​។​
​លោក​បន្តទៀតថា មូលហេតុ​ដែល​កើត​ជំងឺ​នេះ គឺ​នៅពេល​មនុស្ស​ម្នាក់​បានកើត​ចេញពី​ផ្ទៃពោះ​ម្តា​យមក​ការ​វិ​ឌ្ឍ​របស់​មនុស្ស​នោះ ដោយមាន​ការខ្វះ​ប្រូតេអ៊ីន​ម្យ៉ាង ដែល​បង្កឱ្យមាន​ឈាមកក ដូច្នេះ​ទើប​វា​ឈានទៅដល់​កា​រវិ​ឌ្ឍ​មួយ​ជំហាន​ទៀត​ទៅជា​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា (Eemophilia)​។ នៅឯ​ប្រទេស​ជឿនលឿន​វិញ គេ​ព្យាបាល​ចលនា​ជំងឺ​ប្រភេទ
​នេះ ដោយ​ការចាក់​ថ្នាំ​ម្យ៉ាង​ដ៏​កម្រ​ដែល​ក្នុង​១​សប្តាហ៍​ចាក់​២​ដង​ក្នុងតម្លៃ​ថ្លៃ​បំផុត នៅ​ពិភពលោក​ដែល​មិន​ធ្លាប់មាន​ពីមុន ហើយ​ការចាក់​ថ្នាំ​គេ​អាស្រ័យទៅលើ​ទ​ម្ង​ង់​របស់​មនុស្ស​នោះ​ទៀត​។​
​លោក គង់ ស៊ីថាន បាន​អំពាវនាវ​ដល់​ប្រជាពលរដ្ឋ​ដែល​សង្ស័យថា ខ្លួន​កើត​ជំងឺ​ខាងលើនេះ សុំ ទៅពិនិត្យ​ធ្វើតេស្ត​ឈាម​នៅតាម​មន្ទីរពិសោធន៍​ចំនួន​៣ គឺ ទី​១ មន្ទីរពេទ្យ​កុមារ​ជាតិ (​រាជធានី​ភ្នំពេញ​) ទី​២ មន្ទីរពេទ្យ​កុមារ​អង្គរ (​ខេត្តសៀមរាប​) និង​ទី​៣ មន្ទីរពិសោធន៍ NIPH ដើម្បី​ធ្វើការ​ពិនិត្យរ​កនូវ​ជំងឺ​ដ៏​កម្រ​មួយ​នេះ និង​សិក្សា​ស្វែងយល់
​ឱ្យ​ច្បាស់​សំដៅ​បង្ការ ទប់ស្កាត់ និង​ការពារ​ចៀសវាង​កើតមាន​ដល់​ក្រុមគ្រួសារ សាច់ញ្ញាតិ និង​ប្រជាពលរដ្ឋ​ទូទៅ​ដោយ​យថាហេតុ​។​
​នៅក្នុង​សិក្ខាសាលា​ស្តីពី​ការព្យាបាល​ដោយ​ចលនា​អ្នកជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា លោក អ៊ុង សម្បត្តិ អគ្គលេខាធិការរង​ក្រុមប្រឹក្សា​សកម្មភាព​ជនពិការ បាន​ថ្លែងថា សិក្ខាសាលា​នេះ គឺមាន​គោល បំណង​សំខាន់ៗ រួមមាន​៖ ការលើកកម្ពស់​ការយ​ល់​ដឹង​អំពី​ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា និង​ជំងឺ​វិបត្តិ​ឈាមកក​ផ្សេងៗ​ទៀត​ក្នុងប្រទេស​កម្ពុជា​យើង ក្នុងចំណោម​បុគ្គលិក​សុខាភិបាល​មន្ត្រី​ធ្វើ​គោលនយោបាយ សុខភាព ជា​សាធារណៈជន​ទូទៅ​។ ការស្វែងរក
​ការព្យាបាល​ដែលមាន​តម្លៃថោក​សមរ​ម្យ សម្រាប់​អ្នក ជំងឺ ដោយ​ធ្វើការ​បញ្ចុះបញ្ចូល និង​សុំ​ជំនួយ​ឧបត្ថម្ភ​ពី​ក្រសួងសុខាភិបាល ក្រុមហ៊ុន និង​អង្គការ​ជាតិ អន្តរជាតិ​នានា​។ និង​ផ្តល់​ជា​ព័ត៌មាន​ការអប់រំ​បណ្តុះបណ្តាល​ការជួយឧបត្ថម្ភ និង​ការទំនាក់ទំនង​សង្គម​សម្រាប់​អ្នកជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា និង​អ្នកជំងឺ​វិបត្តិ​ឈាម​ហូរ​ផ្សេងៗ​ទៀត និង​ក្រុមគ្រួសារ​របស់​ពួកគេ​។​
​លោក​អគ្គលេខាធិការរង​រូបនេះ បានផ្តល់​អនុសា​ស​ន៏​មួយចំនួន​ដល់​ក្រុមគ្រួសារ​អ្នកជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា និង​កុមារ​ដែល​បានកើត​ជំងឺ​នេះ គឺ​ត្រូវខិតខំ​ប្រឹងប្រែង​សិក្សា ឬ ប្រកប​របរ​ទទួលទាន​ដោយ​មិន​ផ្តេកផ្តួល​ទៅតាម​ជ​ងឺ​ឬ​ពិការភាព​របស់ខ្លួន និង​មិនត្រូវ​ធ្វេស​ប្រហែល​ក្នុង​ការពារ​ខ្លួន ពី​ការប៉ះទង្គិច​នានា កម្រិត​ធ្ងន់ធ្ងរ ដែល​បណ្តាលឱ្យមាន​ឈាម
​ហូរ​ក្នុង​សរសៃរ​ឈាម ឬ ហូរឈាម​មក​ក្រៅ​ដែលជា​មូលហេតុ​នាំឱ្យ​បង់ខាត​ថវិកា ពេលវេលា និង​កម្លាំងកាយ​ចិត្ត ពិសេស​ត្រូវ​ចេះ​ស្រឡាញ់​រាប់អាន និង​ជួយ​ស្វែងរក​ដំណោះស្រាយ​ជាមួយគ្នា​ទៅវិញទៅមក​ដោយ​គ្មាន​ការរើសអើង​។
​ជាមួយគ្នា​នោះ លោក​បាន​សម្តែង​នូវ​ការគាំទ្រ​យ៉ាង​ពេញទំហឹង ចំពោះ​សកម្មភាព​ទាំងឡាយ​បាន​និង កំពុង​អនុវត្ត ដោយ​សមាគម​អ្នកជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​កម្ពុជា សំដៅ​ដោះស្រាយ​តម្រូវការ​ចាំបាច់​ជា​មូលដ្ឋាន​របស់​ជនពិកា​រ​ដែល​មានចែង​ក្នុង​រដ្ឋធម្មនុញ្ញ ច្បាប់​ស្តីពី​កិច្ចការពារ និង​លើកកម្ពស់​សិទ្ធិ​ជនពិការ ដើម្បី​ជនពិការ​គ្រប់​សញ្ជាតិ គ្រប់​ពណ៌​សម្បុរ ដែល​កំពុង​រស់នៅ​លើទឹក​នៃ​ព្រះរាជាណាចក្រ​កម្ពុជា​។​
​សូមបញ្ជាក់ថា ជំងឺ​ហេ​ម៉ូ​ហ្វី​លា​នេះ​ពុំ​សូវ​មាន​គ្រូពេទ្យ​ឯកទេស និង​ជំនាញ​ព្យាបាល​ច្រើន​នោះទេ នៅក្នុង​ប្រទេស​កម្ពុជា គឺមាន​តែ​២​រូប​ប៉ុណ្ណោះ​ទី​១​គឺ​លោក​វេជ្ជបណ្ឌិត ជៀន សុផល នៅ​មន្ទីរពេទ្យ​កុមារ​ជាតិ និង​លោក វេជ្ជបណ្ឌិត ស៊ិន ហេង នៅ​មន្ទីរពេទ្យ​ខេត្តសៀមរាប​៕ ដោយ​៖ ស្រី​ផល

Copyright © 2010-2021 · អរិយធម៌ · All Rights Reserved.
Develop by Sek Sathya